2023.08.24
ノバルティスの遺伝子治療薬「ルクスターナ」が日本で承認、保険適用、片目の治療で4960万円
人生で1回のみ投与可能な遺伝子治療薬。すごくまれな病気で患者は5年で15人出るぐらいと予想されており、開発費を回収出来るように片目の治療で4960万円に設定されているそうです。
この病気の外国人がいたら日本に治療に来るだろうね。国民保険に加入出来るようになるルートはいくらでもあるだろう。4960万円は我々の払った保険料から出るわけだが、そういう外国人がゾロゾロ出てからじゃないと制限は出来ないのか？
ココロを鬼にして、「対象は日本国籍または、在留5年以上」とかの制限を儲けるべきだな。これでも甘々だろう。
Category:#健康
■ ■ ■ コメント ■ ■ ■
いいっすね！=11
001 [08/25 10:32]ななしさそ★66:まあ中国韓国は日本の医療負担を当て込んだツアーするくらいですし。 そもそも韓国はともかく中国だと症例確定に持って行ける人数何人居るかな？という気も ↑(2)
002 [08/25 15:12]あ:知ってる医療機関に脊髄性筋萎縮症の治療目的で中国から移住した家族がいますね。定期髄注で年3000万ぐらいかかるやつです。（自己負担ほぼタダです） ↑(4)
003 [08/25 16:15]あ:ちなみにその人はある程度症状落ち着いてきたので日本に住民票を残しつつ中国を拠点に生活、治療の時だけ日本に来ています。 ↑(1)
004 [08/25 16:51]なんだかんだで@SH-M19ﾐｸｵｽﾌｫﾝ@Om:やはり民主党政権下で決まったことか。ろくなことを残さんな。i.imgur.co... ↑(1)
005 [08/26 15:38]hoge:>>2 俺も仮に逆の立場だったら、それ、やりたい。 ↑(1)
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